環状ペプチドのヒト血清アルブミンに対する結合様式を解明 環状ペプチド創薬の加速に期待

要点

• 環状ペプチド医薬品であるダルババンシンと血漿タンパク質であるヒト血清アルブミンの複合体結晶構造を解明。
• 結晶構造と溶液状態での解析を組み合わせ、溶液中での結合状態を解明。
• 環状ペプチド医薬品の最適化に貢献することが期待される。

概要

長岡工業高等専門学校電気電子システム工学科の和久井直樹助教、東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻博士課程の妹尾暁暢氏、東京大学大学院工学系研究科バイオエンジニアリング専攻／化学生命工学専攻の津本浩平教授、東京大学医科学研究所／東京大学大学院工学系研究科バイオエンジニアリング専攻の長門石曉特任准教授、東京工業大学情報理工学院情報工学系の大上雅史助教、理化学研究所放射光科学研究センターの山本雅貴グループディレクター、株式会社リガクらの研究グループは、環状ペプチド医薬品^[用語1]であるダルババンシン^[用語2]と血漿タンパク質であるヒト血清アルブミンの複合体結晶構造を解明しました。

低分子医薬品、抗体医薬品につぐ第3の医薬品として環状ペプチド医薬品が近年注目を集めています。しかし、環状ペプチド医薬品は腎排泄^[用語3]などの影響から投与後の体内安定性が低いことが問題として知られています。環状ペプチド医薬品の体内安定性を向上させるためには、血漿タンパク質であるヒト血清アルブミンとの結合が非常に重要になります。しかし、これまでに環状ペプチドとヒト血清アルブミンの複合体構造は報告されておらず、環状ペプチドがどのようにヒト血清アルブミンに結合しているかは未解明でした。

本研究グループは、大型放射光施設「SPring-8^[用語4]」のビームライン（BL26B2, BL32XU）を用いたX線結晶構造解析^[用語5]、実験室系X線装置を用いたX線小角散乱法^[用語6]（Small-angle X-ray scattering, SAXS）、等温滴定型カロリメーター^[用語7]（Isothermal titration calorimetry, ITC）、分子動力学（Molecular dynamics, MD）シミュレーション^[用語8]を組み合わせることで、ダルババンシンのヒト血清アルブミンに対する結合様式を明らかにしました。今後、複合体結晶構造から明らかになった相互作用に基づく環状ペプチドの設計などが期待されます。

本研究成果は、日本標準時2020年11月13日（金）17時（グリニッジ標準時2020年11月13日（金）8時）公開のJournal of Medicinal Chemistry誌に掲載されました。

背景

ヒト血清アルブミンは、血漿タンパク質の60-70 %を占め、血漿中で最も豊富なタンパク質であり、血中において多くの物質の輸送等を担っています。
環状ペプチド医薬品は、核酸医薬品と共に、低分子医薬品、抗体医薬品につぐ第3の医薬品として近年注目を集めていますが、腎排泄などの影響から、投与後の体内安定性が低いことが問題として上げられています。環状ペプチド医薬品の体内安定性を向上させるためには、血漿タンパク質であるヒト血清アルブミンとの結合が非常に重要になります。しかし、これまでに環状ペプチドとヒト血清アルブミンの複合体構造は報告されておらず、環状ペプチドがどのようにヒト血清アルブミンに結合しているかは未解明でした。

研究手法

研究グループは、ヒト血清アルブミンと既に上市されている環状ペプチド医薬品であるダルババンシンの結合様式を詳細に理解することを目的とし、大型放射光施設「SPring-8」のビームライン（BL26B2, BL32XU）を用いてX線結晶構造解析を実施し、原子分解能でのヒト血清アルブミンとダルババンシンとの結合様式の解析を行いました。さらに、生体中の環境に近い、溶液中での結合状態を解析するため、実験室系X線装置を用いたX線小角散乱法（Small-angle X-ray scattering, SAXS）、等温滴定型カロリメーター（Isothermal titration calorimetry, ITC）、分子動力学（Molecular dynamics, MD）シミュレーションを行いました。

研究成果

結晶構造解析の結果から、環状ペプチド医薬品であるダルババンシンは、ヒト血清アルブミンの一般的な化合物結合サイトとは異なる部位に結合していることがわかりました。また、結晶構造中では、1分子のヒト血清アルブミンに対して、2分子のダルババンシンが結合していました (図1)。しかしながら、ヒト血清アルブミンに結合していた2分子のダルババンシンのうち、一方は、結晶中で隣り合って位置しているヒト血清アルブミンの影響を大きく受けており、結晶中と溶液中とでダルババンシンとヒト血清アルブミンの構造が異なることが示唆されました。そこで、SAXSおよびITCを用いて溶液状態での解析を行い、溶液中ではダルババンシンが結晶中で観測された2箇所の結合サイトのうち、片方のみにしか結合しないことを明らかにしました。結晶構造解析、SAXSおよびITCから明らかになったダルババンシン結合部位において、ダルババンシンの疎水性領域である炭化水素鎖は、ヒト血清アルブミンの疎水性ポケットに深く挿さるように結合していました。一方で、ダルババンシンの環状領域は、ヒト血清アルブミンの表面を覆うように結合し、相互作用面積を増加させつつ、かつ多くの水素結合を形成することで、ヒト血清アルブミンに強く結合していました(図2)。さらに、結晶構造解析と分子動力学シミュレーションの結果から、ダルババンシンはヒト血清アルブミンにinduced-fit^[用語9]と呼ばれる様式で結合することを示しました。

マゼンタおよびシアンで示した部分が、それぞれダルババンシンの疎水性、親水性領域。ダルババンシンの疎水性領域は、ヒト血清アルブミンの疎水性ポケットにアクセスしていました。一方でダルババンシンの親水性領域はヒト血清アルブミンを覆うように結合することで、ヒト血清アルブミンとの親水性相互作用を強めていることが明らかになりました。

今後への期待

本研究で明らかになった構造情報に基づき、ヒト血清アルブミンとより適切に相互作用する環状ペプチドをデザインすることで、体内安定性が向上した環状ペプチドの開発が期待されます。

論文情報

掲載誌 :	Journal of Medicinal Chemistry（創薬全般の専門誌）
論文タイトル :	Structural basis for binding mechanism of human serum albumin complexed with cyclic peptide dalbavancin（環状ペプチド医薬品ダルババンシンのアルブミンへの結合に関する構造基盤）
著者 :	伊藤翔1, 2、妹尾暁暢3、長門石 曉4、大上雅史5、山本雅貴2, 6、津本浩平3, 4、和久井直樹7 1 株式会社リガク 2 兵庫県立大学生命理学研究科 3 東京大学大学院工学系研究科 4 東京大学医科学研究所 5 東京工業大学情報理工学院 6 理化学研究所放射光科学研究センター 7 長岡工業高等専門学校
DOI :	10.1021/acs.jmedchem.0c01578
公表日 :	日本標準時2020年11月13日（金）17時（グリニッジ標準時2020年11月13日（金）8時）

• プレスリリース 環状ペプチドのヒト血清アルブミンに対する結合様式を解明—環状ペプチド創薬の加速に期待—
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• 大上雅史ウェブサイト
• 大上研究室
• 研究者詳細情報（STAR Search） - 大上 雅史 Masahito Ohue
• 情報理工学院 情報工学系
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